Dok se drugi spremaju za praznike, porodica Milenković pakuje sonde, lekove i – veru u čudo
Maksim Milenković jedini je dečak u Srbiji sa mutacijom gena IRF2BPL. On ovih dana putuje na tzv. medicinsku evaluaciju koja mu može otvoriti vrata ka terapiji. Ovaj put su ostvarili zahvaljujući podršci mnogih dobrih ljudi, ali – borba malog Maksima iz Niša će trajati, pa njegova porodica poziva ljude dovre volje koji su u prilici i žele da pomognu, da još jednom budu deo njihove borbe i pokažu im da u ovoj borbi za život i zdravlje – nisu sami.
Maksim vodi jednu od najtežih borbi koje jedno dete može da vodi. On je jedini dečak u Srbiji sa izuzetno retkom genetskom mutacijom gena IRF2BPL, bolešću koja mu je oduzela mnoge osnovne funkcije i detinjstvo kakvo bi trebalo da ima – razigrano, bezbrižno i puno snova.
Šta je IRF2BPL?
To je gen koji je ključan za pravilan rad mozga i nervnog sistema, a mutacije u njemu remete uputstva za rast i funkciju ćelija.
Maksimova mama Jovana Milenković kaže da se njihov život ne meri praznicima, već terapijama, pregledima i svakodnevnim izazovima.
– Dok drugi kupuju ukrase i prave spiskove želja, mi pravimo spiskove lekova. Dok se grad šareni lampicama, mi pakujemo sonde, katetere, gaze i sve ono bez čega Maksim ne može da izdrži ni jedan dan. Ne putujemo da bismo dočekali Novu godinu, mi putujemo da bismo dočekali nadu – poručuje Jovana.
Odlazak u Nemačku na medicinsku evaluaciju mogao ni da bude ključni korak ka produženju kvaliteta njegovog života.
– Svaka poruka, svaka donacija i svaka reč podrške znače nam više nego što možemo da opišemo – dodaje Maksimova mama.
Porodica Milenković i dalje poziva sve koji mogu da pomognu da budu deo njihove borbe.
Pošaljite SMS sa brojem 61 na 3800 ili uplatite koliko možete na račune na fotografiji ispod!
Na kraju godine bez vatrometa, ali sa ogromnom nadom u srcu, Maksim i njegova porodica poručuju: „Neka ova godina počne tiho, ali sa verom. Sa punim koferom i još punijim srcem.“
